Moeilijke week achter de rug. Sam wil nog steeds naar boven om te slapen. Het is een hoge trap en levensgevaarlijk omdat hij plots alle kracht in zijn benen verliest en valt. Als dit op de trap gebeurt.... Deze week was het zover. Gelukkig was ik in de buurt en kon het ergste voorkomen. Gisterennamiddag nog eens gevallen op het terras, kap in het hoofd. Ik moet de knoop doorhakken en een ziekenhuis bed laten brengen beneden, ik denk dat het de hoogste tijd is, ook al is het voor hem heel moeilijk om te aanvaarden. Huisdokter is ook langs geweest en heeft antidepressiva voorgeschreven om alles een beetje beter te kunnen verwerken, hij zit nog steeds in de ontkenningsfase. Hopelijk volgende week beter.
Ik zorg nu al een 10 tal jaren voor mn bejaarde vader.
Dit doe ik omdat het mijn vader is en blijf
Het is heel moeilijk om begrip vanuit de kant van de staat tekrijgen,
Want krijg nu 50Euro mantelzorg vergoeding en steek ik zelf zo,n 200 euro uit mn eigen zakken toe!
Moedertje staat krijgt 1/10 van mij!
Zijn er nog mensen op dit forum die zorgen voor een persoon met ALS? Ik zie mijn partner heel snel aftakelen en voel me zo onmachtig, ook door het feit dat er nog steeds geen medicatie voorhanden is. Alle mantelzorgers zitten ongeveer in dezelfde situatie, maar de ene ziekte is de andere niet. Het zou fijn zijn om informatie uit te wisselen met iemand die ervaring heeft met een ALS patiënt. Bij deze wens ik aan alle mantelzorgers heel veel moed!
Mijn papa ( 77) heeft sinds 7 jaar Alzheimer Lewy body en Parkinson..sinds hij de diagnose heeft trek ik en mijn zijn er elk 1 dag per week met hen op uit om iets leuks te doen ( koffiedrinken, wandelen , lunchen ) want mijn moeder die heel goed voor hem zorgt heeft het er vooral emotioneel enorm moeilijk mee.
Zij kijken er naar uit .!
Omdat ik dit vroeger beloofd heb aan haar overleden man lang voordat ze nog maar ziek is geworden.Ik doe het met veel plezier al is het af en toe wel moeilijk te combineren met mijn voltijdse job.
Een week voor zijn vijfenzestigste verjaardag kreeg mijn partner de diagnose ALS. Weg alle mooie plannen om te reizen en andere leuke dingen waar we voorheen geen tijd voor hadden. We hadden onze pensionering helemaal anders voorgesteld. Aanvaarden is op dat ogenblik het enige wat je kan doen en genieten van de kleine dingen in het leven
Ik zorg voor mijn man die dementie heeft. Ik doe dat al heel lang. Het kennen van lotgenoten is een goede hulp om het vol te houden. Ik vind het super dat er nu meer aandacht is voor mantelzorgers, het is een MUST. Zij zijn De schakels. Helaas heb ik bijna nooit een oppas. Een dementievriendelijk thuis is heel belangrijk.
Omdat hij zwaar hulpbehoevend is geworden door MS. Hij is nog maar 3 jaar ziek maar kan niet meer gaan en heeft nog weinig handfunktie. Hij is 61 jaar.
