christine c.

zorgt voor partner met MS

Hoi ik ben Christine en zorg al 4j voor mijn man die multiple sclerose heeft ,
Op de dag van vandaag heeft hij die diqgnose van die ziekte die hij 4j geleden heeft gekregen nog altijd niet heeft aanvaard , hij laat zich ook volledig gaan , komt amper buiten beweegt amper , en smeert bijna elke dag zalf op zijn benen ,ben ten einde raad

Dragen christine een warm hart toe:
Mieke . , Guido V. , Karen H. , Ineke H. , karina h. , Marleen V. , Maria M. , jacqueline v. , Sonja L. , Bernard C. , Chantal S. , Filip S. , Lode V. , Darius Z. , Yumi C. , Marc B.

christine c. liet een reactie achter

Bedankt Marc D . ik ga er is achter zoeken mss kan het me veel hints of raad opbrengen

Marc D. liet een reactie achter

Christine,
Misschien een aanrader : 'Mijn pop up brein'. Iets meer dan vier jaar geleden kreeg Els Ockers eindelijk een antwoord op de vraag wat er met haar lichaam aan de hand was: multiple sclerose. Deze diagnose zorgde enerzijds voor duidelijkheid en opluchting, maar anderzijds ook voor onzekerheid, angst en frustraties. Over haar vaak verborgen
pijn, zowel fysiek en mentaal, en over de manier die ze vond om daar mee om te gaan, schreef ze het boek ‘Mijn 'pop up brein’.
Met dit boek hoopt ze andere ms-patiënten een hart onder de riem te kunnen steken.

Update van 04/11/15

niet elke week of dag is het zelfde hier
Vandaag heeft hij veel last van zijn benen , ik doe al het mogelijke om hem hier
in te doen onstappen
hoop dat ik hier mensen ga leren kennen die me raad kunnen geven

6 | mensen

1 | Reacties

Eric V. liet een reactie achter

Beste Christine,
De eerste jaren zijn inderdaad de moeilijkste, er komt zoveel op u af en je moet het allemaal (samen) verwerken, dat heeft tijd nodig.
Laat je ondersteunen zoveel als kan, neem indien mogelijk deel aan gespreksgroepen met lotgenoten, dit heeft ons 15 jaar geleden ook geholpen om door die zware eerste periode te geraken.
Ik hoop dat jullie er samen goed doorgeraken
Eric