Ik zorg voor mijn vrouw met MS. In het begin was het een hele aanpassing en deed het pijn om haar zo te zien aftakelen, maar ondertussen hebben we nieuwe manieren gevonden om te communiceren en ons normale leven verder te zetten. Soms wordt het mij even te veel, maar dan trek ik mij op aan alle waardevolle lichtpuntjes.
Dragen Patrick een warm hart toe:
Lies S.
,
Marie P.
,
Peter D.
,
,
Walter V.
,
Betty D.
,
chr10 V.
,
Marij L.
,
Lucienne S.
,
S9 B.
,
Marleen V.
,
Elisabeth N.
,
Guido V.
,
Marc D.
,
Carl D.
,
aniana s.
,
Flora H.
,
Annick B.
,
Filip S.
,
Dominique M.
,
Frederik B.
,
christine c.
,
,
Gerda D.
,
Cyriel D.
,
Rita V.
,
Cathy E.
,
Paul R.
,
Sonja L.
,
Bernard C.
,
Anne V.
,
Geertrui W.
,
Yumi C.
,
Darius Z.
,
Lode V.
,
Elisabeth P.
,
Andre V.
ik ken die pijn van u , ik maak het hier ook mee soms slaap ik er niet van , ons geluk is dat we veel praten maar mijne man vergeet veel tegenwoordig
Ik vermoed dat hij nu al 2 dagen in een fase zit waarin hij bang heeft dat ik niet gelukkig zou zijn als zijn lichaam af takelt ik probeer hem zo veel mogelijk bij te staan en te luisteren en als hij pijn heeft lmaseer ik hem
ik kijk op naar mensen zoals jullie dan voel ik me er niet alleen in
Log in of registreer je om reacties te plaatsen.
Log in of registreer je om reacties te plaatsen.